ARUSOL 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

arusol 5mg potahovaná tableta

ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

BRISOL 10MG Tableta dispergovatelná v ústech Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

brisol 10mg tableta dispergovatelná v ústech

litcon pharma se, praha 8 array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - tableta dispergovatelná v ústech - 10mg - solifenacin

BRISOL 5MG Tableta dispergovatelná v ústech Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

brisol 5mg tableta dispergovatelná v ústech

litcon pharma se, praha 8 array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - tableta dispergovatelná v ústech - 5mg - solifenacin

SOLIFLOW 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soliflow 10mg potahovaná tableta

adamed pharma s.a., czosnów array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

SOLIFLOW 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soliflow 5mg potahovaná tableta

adamed pharma s.a., czosnów array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

VESICARE 1MG/ML Perorální suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vesicare 1mg/ml perorální suspenze

astellas pharma s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - perorální suspenze - 1mg/ml - solifenacin

TALUMIL 6MG/0,4MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

talumil 6mg/0,4mg tableta s řízeným uvolňováním

aristo pharma gmbh, berlin array - 17227 solifenacin-sukcinÁt; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 6mg/0,4mg - tamsulosin a solifenacin

Miglustat Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

SITAGLIPTIN +PHARMA 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin +pharma 100mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 100mg - sitagliptin